ТЕЛЕКАНАЛ АКТИС

Врачи не могут выставить диагноз

Требуется помощь. Маленькому ангарчанину Марику Пармёнову требуется помощь неравнодушных к беде ангарчан. Малышу еще нет и полутора лет, а у него уже обнаружили редкое генетическое заболевание. Какое - ни один медик в области сказать не может. Семья уже прошла несколько обследований, однако, помочь им могут только в зарубежной клинике. Подробности в материале Яны Поповой.

Маленький Марик родился, казалось бы, совершенно здоровым. Родители - молодые и крепкие. Когда малышу было три месяца, мама повела его на плановое УЗИ. Тогда-то и обнаружили, что у ребенка почки и печень размером как у взрослого человека. После этого Марка положили в ангарскую больницу. Там прокололи антибиотики и выписали. Предложили обратиться в областной центр. Обследование семья прошла дважды. Анализы с каждым разом ухудшались.

Ольга ГОРЛОВА, мама Марика:
- Поставили нам примерный диагноз: поликистоз почек и печени и нефрокальциноз, т.е. мелкие камушки в почках. Всё, нас положили через две недели на обследовпние, сделали комплекс: КТ, УЗИ, рентген, все диагностические процедуры, мы сдали анализы. Потом выписали, врачи руками разводят - не знают что это.

У Ольги медицинское образование, она прекрасно понимает, что тянуть с лечением нельзя. Точный диагноз малышу не могут поставить уже год. В столичной клинике Ольге предложили пройти обследование за 300 тысяч рублей, однако, точность диагноза - 50 на 50. Единственный выход - ехать к лучшим в мире генетикам, в Израиль. Клиника "Рамбам" уже выслала семье приглашение. В городе Хайфа Марику нужно быть уже 12 ноября, поэтому сбор экстренный.
Родители продали машину, им помогли коллеги по работе, родственники, ангарчане и фонд "Капли добра". Удалось собрать 530 тысяч, однако, на перелет и проживание не хватает 130 тысяч рублей.

Марик сможет и дальше быть таким же весёлым и активным малышом, однако, чтобы нормально расти и развиваться, ему требуется своевременное обследование и лечение. Поэтому семья обращается к помощи неравнодушных людей, от которых в том числе зависит дальнейшая судьба маленького ангарчанина.

Телефоны мамы: 89041324999, 89643524087

Карта Сбербанка (Ольга Алексеевна Г., мама мальчика)
4276180015164170
Яндекс деньги: 4100 1368 6718 775
QIWI: +79041324999

Добавить комментарий

Оставить комментарий

Кликните на изображение чтобы обновить код, если он неразборчив
Frnbc 30 лет в эфире
В центре внимания

Архив новостей

    Ноябрь, 2015    
ПнВтСрЧтПтСбВс
 1
2345678
9101112131415
16171819202122
23242526272829
30 
  Архив по месяцам

Архив событий в Ангарске и в Иркутской области в выпусках новостей.

 Наверх