Герой нашего следующего сюжета еще слишком мал, чтобы участвовать в шествии. Да и другие общественные места для него сейчас недоступны. Все кроме больницы. Ване Дедюхину почти четыре года. У ребенка обнаружили редкое генетическое заболевание. На борьбу с болезнью у его маленькой семьи уходят все силы и средства.

Ваня Дедюхин родился здоровым ребенком. Маму мальчика беспокоила лишь сыпь у ребенка, к году она прошла. Однако появились другие, более серьезные проблемы - стали воспаляться лимфоузлы. С диагнозом врачи не могли определиться почти три года.

Ирину с ребенком в столицу. В московской клинике мальчику, наконец, поставили диагноз - хроническая гранулематозная болезнь. В апреле этого года Ваня прошел лечение, и ему пересадили донорские стволовые клетки. Полгода маленький пациент провел под наблюдением московских врачей, в августе семья вернулась в родной город. Для того, чтобы костный мозг прижился, нужны дорогостоящие препараты. В выписке из московской клиники указано, что заменять препараты и прекращать лечение категорически нельзя. Однако ангарские врачи отказали Ирине в выдаче медикаментов, жизненно необходимых ее сыну.

Ирина ДЕДЮХИНА, мама Вани:
- Вифент, который нам нужен, две упаковки на 1 месяц, одна упаковка стоит 28 тысяч 23 рубля 40 копеек. Валтрекс - это самое дорогое лекарства - 10 таблеток стоит больше тысячи рублей. Это мы уже покупали здесь. Я обращалась в фонд "Капли добра". Нам купили одну упаковку вифента и одну валтрекса, чтобы поддержать.

Папа мальчика умер от сердечного приступа, когда Ване было 3 месяца. С тех пор семья живет на 12 тысяч рублей - пенсия по инвалидности. Чем может, помогает бабушка, Валентина Дмитриевна. Где-то с внуком посидеть, пока мама бегает по инстанциям.

Валентина ДЕДЮХИНА, бабушка Вани:
- Пельмени любит лепить. Пироги, булки. Сиди, катает тесто, молодец. Помощник. Мальчик хороший. Веселый, озорной, только не говорит. Он от страха молчит, боится, что больно снова будет.

Уже два месяца женщина ходит по инстанциям, пытаясь добиться выдачи лекарств, которые необходимы ее сыну. Ответ везде один: не положено, ищите спонсоров. На этой неделе Ирина с Ванечкой улетают в Москву. Перелет и проживание на время обследования оплачивает благотворительный фонд "Подари жизнь". Но когда они вернутся, мальчику снова понадобится лечение. Без помощи неравнодушных ангарчан Ирине не обойтись. Если в течение месяца семья не найдет средства на дорогостоящие препараты, у Вани начнется отторжение костного мозга. И тогда жизнь ребенка окажется под угрозой.

Ирина Дедюхина карта Сбербанка 639002189001628399
т. 8(914)0117930